<h2>Фармакологическое действие</h2>
<p>Мепивакаин является местноанестезирующим средством амидного типа. Введенный путем инъекции рядом с чувствительными нервными окончаниями или нервными волокнами, мепивакаин обратимо блокирует вольтаж-зависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов в Центральной нервной системе.</p>
<p>В отличие от большинства местных анестетиков, обладающих сосудорасширяющими свойствами, мепивакаин не оказывает выраженного действия на сосуды и может использоваться в стоматологии без вазоконстриктора.</p>
<p>Действие препарата начинается быстро - через 2-3 минуты. Продолжительность анестезии составляет не менее 45 минут.</p>
<h2>Фармакокинетика</h2>
<p>При введении в ткани челюстно-лицевой области посредством проводниковой или инфильтрационной анестезии C<sub>max </sub>мепивакаина в плазме крови достигается примерно через 30 минут после проведения инъекции. Период полувыведения (T<sub>1/2</sub>) длительный и составляет примерно 90-120 минут.</p>
<p>Мепивакаин достаточно быстро метаболизируется и только 5-10% выводится через почки в неизмененном виде.</p>
<p>Имея амидную структуру, мепивакаин не метаболизируется эстеразами плазмы. Большая часть анестетика и его метаболитов выводится через 30 ч печенью. При патологии печени (цирроз, гепатит) возможна кумуляция мепивакаина.</p>
<p>Мепивакаин является местноанестезирующим средством амидного типа. Введенный путем инъекции рядом с чувствительными нервными окончаниями или нервными волокнами, мепивакаин обратимо блокирует вольтаж-зависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов в Центральной нервной системе.</p>
<p>В отличие от большинства местных анестетиков, обладающих сосудорасширяющими свойствами, мепивакаин не оказывает выраженного действия на сосуды и может использоваться в стоматологии без вазоконстриктора.</p>
<p>Действие препарата начинается быстро - через 2-3 минуты. Продолжительность анестезии составляет не менее 45 минут.</p>
<h2>Фармакокинетика</h2>
<p>При введении в ткани челюстно-лицевой области посредством проводниковой или инфильтрационной анестезии C<sub>max </sub>мепивакаина в плазме крови достигается примерно через 30 минут после проведения инъекции. Период полувыведения (T<sub>1/2</sub>) длительный и составляет примерно 90-120 минут.</p>
<p>Мепивакаин достаточно быстро метаболизируется и только 5-10% выводится через почки в неизмененном виде.</p>
<p>Имея амидную структуру, мепивакаин не метаболизируется эстеразами плазмы. Большая часть анестетика и его метаболитов выводится через 30 ч печенью. При патологии печени (цирроз, гепатит) возможна кумуляция мепивакаина.</p>
Описание
14 500 ₽/уп.
В корзину