ГИАЛУОСТ №1 - 50-250 мкм - 3 флакона по 0.5 грамм (Омега-Дент)

• Показания
• Свойства и состав
• Механизм действия
• Способ применения
• Условия хранения
• Упаковка

Гиалуост №1 (гранулы 50-250мкм) 3*0.5г, НФК Омега

Материал остеопластический резорбируемый кальцийфосфоросодержащий для заполнения и восстановления дефектов костной ткани в челюстно-лицевой хирургии

Показания

Препараты серии «Гиалуост» могут применяться в качестве остеопластического материала, оптимизирующего регенерацию костной ткани в клинике общей и челюстно-лицевой хирургии, в хирургической стоматологии, а также в травматологии и ортопедии.

• Пародонтология: заполнение патологических костных карманов, а также дефектов на уровне би- и трифуркация зубов, аугментация атрофированной челюстной пазухи.
  
• Имплантология: синус-лифтинг или поднятие синусового основания (субантральная аугментация), заполнение альвеолярных дефектов для сохранения уровня высоты альвеолярного отростка с целью улучшения условий последующего ортопедического лечения, заполнение экстракционных дефектов для создания основы для имплантата.
  
• Дефекты резорбции кости: дефекты после цистэктомии костной кисты.
  
• Дефекты после резекции верхушки корня.
  
• Дефекты после удаления ретинированных зубов хирургическим путем.
  
• Прочие многосеточные костные дефекты альвеолярных отростков и лицевых костей черепа.
  

«Гиалуост» по гранулометрическому составу разделен на фракции:

• 50-250 мкм – небольшие пародонтальные дефекты кости;
• 250-500 мкм – более крупные пародонтальные дефекты кости;
• 500-1000 мкм – средние и мелкие кистовые и альвеолярные дефекты;
• 1000-2000, 2000-3000 мкм – крупные кистовые дефекты и синуслифт.

Свойства и состав

Новизна материала «Гиалуост» заключается в технологии синтеза биоактивного, аморфного, нанодисперсного гидроксиапатита кальция, единственным продуктом которого является микрогранулят с диаметром гранул 0,5-1 мкм. Микрогранулы состоят из нанодисперсных частиц гидроксиапатита кальция размером 5-10 нм и волокон, неплотно сформированных из тех же частиц, включенных в полисахаридную матрицу.

Одним из основных отличий технологии получения биоактивного, аморфного, нанодисперсного гидроксиапатита кальция, входящего в состав материала «Гиалуост», является отсутствие побочных продуктов и, как следствие, возможность включения гиалуроновой кислоты в процессе синтеза. Это позволяет получить высокочистый биоактивный материал с повышенной биосовместимостью, оказывающий стимулирующее действие на рост клеток.

Введенный в место контакта «Гиалуост» активирует остеогенез. Усиливает пролиферативную активность остеобластов и стимулируют процессы репаративного остеогенеза на месте введения, а также купирует воспалительные процессы в костной ране. Характеризуется биосовместимостью с организмом человека и не вызывает реакции отторжения.

Механизм действия

Гиалуроновая кислота с включенным в нее нанодисперсным гидроксиапатитом кальция оказывает стимулирующее действие на рост клеток. «Гиалуост» в значительной мере способствует активизации репаративного остеогенеза в области травмы. Ускоряется процесс дифференциации новообразованной костной ткани, что выражается прежде всего в резком повышении удельного веса костной компоненты регенерата, а также в более интенсивном созревании костного вещества. Механизм оптимизации регенераторного процесса связан с непосредственным активирующим воздействием материала на эндостальные элементы, являющиеся преимущественным источником образования костного регенерата.

Способ применения

После проведения необходимых подготовительных хирургических манипуляций вскрыть упаковку с материалом, отделив защитный колпачок. «Гиалуост» может быть помещен в свежеподготовленную полость. Материал также может быть предварительно смешан с физиологическим раствором или кровью пациента. Препарат быстро пропитывается жидкостью и приобретает хорошую адгезию к поверхности. Необходимо оставлять небольшое незаполненное пространство в костной полости, учитывая умеренное набухание гранул препарата после их контакта с тканевой жидкостью. После размещения препарата в полости можно приступить к дальнейшим хирургическим манипуляциям.

Условия хранения

Хранить материал следует в сухом защищенном от света месте при температуре от +4°С до +24°С.

Срок годности – 2 года. Дата окончания срока годности указана на упаковке.

Упаковка

1. Порошок (стеклянный флакон) 0,5 г (стерильно) – 3 шт.
2. Инструкция по применению – 1 шт.