Остеопластические материалы

<h2><span style="font-size:24px">Колапол КП</span></h2>

<p>Губчатые фрагменты размером 20x8x7 мм, массой 0,03г, белого цвета (ТУ 9391-003-77330104-2011). Возможен выпуск материала в форме пластин и полосок других размеров, а также другой геометрической формы по требованию заказчика. Может содержать антибактериальные составляющие.</p>

<p>Является композицией органических и неорганических составляющих твердых тканей. Характеризуется биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. КОЛАПОЛ КП усиливает остеогенез (активнее, чем гемостатический КОЛАПОЛ КП, но меньше, чем КОЛАПОЛ КП-3) и обладает значительным местным гемостатическим действием.</p>

<p>Может выпускаться в антимикробном исполнении: Л -линкомицина гидрохлорид, М – метронидазол. Показания к применению. В хирургической и ортопедо-травматологической практике: остановка кровотечения в костных тканях, во время хирургического вмешательства, а также при открытых ранах травматического генеза, при операциях различных гемангиом, в том числе у больных гемофилией.</p>

<p>В ЛОР-хирургии применяется для остановки кровотечения в области Киссельбахова сплетения при травмах и гипертонической болезни, а также при кровотечениях во время операций: конхотомии и пр.. В стоматологической практике КОЛАПОЛ КП показан при повышенной кровоточивости (после сложного удаления зуба, дентальной имплантации и других хирургических манипуляций).</p>

<p>Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве:</p><ul><li>имплантация при дефектах костной ткани;</li><li>восстановление врожденных и приобретенных</li><li>дефектов костных и мягких тканей;</li><li>синус-лифтинг;</li><li>цистэктомия;</li><li>пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и</li><li>реконструктивные операции);</li><li>резекция верхушки корня;</li><li>заполнение дефектов после удаления кист;</li></ul><p><strong>СОСТАВ И ОСНОВНЕ СВОЙСТВА</strong></p><p>Резорбируемая двухслойная мембрана «Биопласт-Дент» представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. <br>Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. <br>Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения.</p><p><br><strong>ФОРМА ВЫПУСКА</strong></p><p>Мембрана </p><p>15 x 15 х 0,3 мм</p><p>15 x 25 х 0,3 мм</p><p>25 х 25 х 0,3 мм</p>

<p>Состав: Искусственный гидроксиапатит, коллаген и антимикробное средство - линкомицина гидрохлорид Применение: Антимикробное средство, применяемое при лечении септических состояний, восстановления костной ткани, профилактики и лечения гнойных инфекций кожи и мягких тканей, в особенности при инфекциях вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам. Полностью замещается костной тканью и сохраняет антимикробную активность в ране до 20 суток. Форма выпуска: Стеклянный флакон; гранулы диаметром от 1 до 6 мм. Срок годности: 5 лет.</p>

<p>КоллапАн М - содержит метронидазол.<br><br>Номер упаковки гранул соответствует объему заполняемой полости:</p><ul><li>№2- рассчитана на рыхлое заполнение полости объемом 2 см3.<br></li></ul><p><strong>Состав</strong>:</p><ul><li>искусственный гидроксиапатит,</li><li>коллаген и антимикробное средство.</li></ul><p>Полностью замещаются новообразованной костной тканью, антимикробное средство выделяется локально в ране в течение 2-3 недель. Диаметр гранул составляет от 1 до 6 мм. Пористость - более 90%.<br>Выпускаются в стерильной упаковке.<br><br>Повторной стерилизации не подлежит!<br><br><strong>Особые условия:</strong><br>Гранулы «КоллапАна» обладают слабым гемостатическим действием.<br>При пропитывании жидкостью (физ.раствором, кровью), гранулы увеличиваются в объеме (разбухают), поэтому рекомендуется заполнять полость на 2/3 объема.<br>Костное ложе (заполняемая полость) должно быть жизнеспособным, с хорошим кровоснабжением.<br><br><strong>Побочные действия:</strong><br>В случае миграции «КоллапАна» через швы (при избыточном заполнении дефекта), не следует предпринимать дополнительных мер устранения.<br><br><strong>Противопоказания:</strong><br>«КоллапАн» не вызывает отторжения, нагноения, аллергических реакций. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость антимикробного средства, входящего в состав материала.<br><br><strong>Метронидазол.</strong><br>Обладает широким спектром действия в отношении простейших, высоко эффективен в отношении облигатных анаэробных бактерий. Применяют как антибактериальное средство для лечения больных с гнойной анаэробной раневой инфекцией, анаэробной инфекцией органов дыхания, при остром язвенном гингвините.</p>

<p>Коллапан -М гранулы №1 - гранулы для восстановления костной ткани. Диаметр гранул составляет от 1 до 6 мм. Пористость - более 90%.<br><br><strong>Состав: </strong>искусственный гидроксиапатит, коллаген и антимикробное средство*.<br><br>Полностью замещаются новообразованной костной тканью, антимикробное средство выделяется локально в ране в течение 2-3 недель. <br>Выпускаются в стерильной упаковке.<br><br><i>Повторной стерилизации не подлежит!</i><br><br>Номер упаковки гранул соответствует объему заполняемой полости:<br><br>min - рассчитана на рыхлое заполнение полости объемом 0,5 см3<br>№1- рассчитана на рыхлое заполнение полости объемом 1 см3<br>№2- рассчитана на рыхлое заполнение полости объемом 2 см3<br>№3- рассчитана на рыхлое заполнение полости объемом 3 см3<br>№5- рассчитана на рыхлое заполнение полости объемом 5 см3<br><br><strong>Особые условия:</strong><br>Гранулы «КоллапАна» обладают слабым гемостатическим действием.<br>При пропитывании жидкостью (физ.раствором, кровью), гранулы увеличиваются в объеме (разбухают), поэтому рекомендуется заполнять полость на 2/3 объема.<br>Костное ложе (заполняемая полость) должно быть жизнеспособным, с хорошим кровоснабжением.<br><br><strong>Побочные действия:</strong><br>В случае миграции «КоллапАна» через швы (при избыточном заполнении дефекта), не следует предпринимать дополнительных мер устранения.<br><br><strong>Противопоказания:</strong><br>«КоллапАн» не вызывает отторжения, нагноения, аллергических реакций. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость антимикробного средства, входящего в состав материала.</p>

<p>Предназначена для создания механического барьера, предупреждающего миграцию мягких тканей в костный дефект при хирургическом вмешательстве:</p><ul><li>имплантация при дефектах костной ткани;</li><li>восстановление врожденных и приобретенных</li><li>дефектов костных и мягких тканей;</li><li>синус-лифтинг;</li><li>цистэктомия;</li><li>пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и</li><li>реконструктивные операции);</li><li>резекция верхушки корня;</li><li>заполнение дефектов после удаления кист;</li></ul><p><strong>СОСТАВ И ОСНОВНЕ СВОЙСТВА</strong></p><p>Резорбируемая двухслойная мембрана «Биопласт-Дент» представляет собой коллаген I типа (дерма), не содержит дополнительных сшивающих добавок. <br>Мембрана имеет морфологию плотных ориентированных волокон для достижения механической прочности, иммуногенна, инертна, что приводит к отсутствию воспалительной реакции или выраженной реакции на инородное тело. <br>Мембрана не антигенна, высоко биосовместима, предотвращает пролиферацию и миграцию эпителия, создавая оптимальные условия для направленной регенерации костной ткани. Структура коллагена позволяет надежно закрыть костный дефект. Материал полностью резорбируется без фиброзного перерождения.</p><p><br><strong>ФОРМА ВЫПУСКА</strong></p><p>Мембрана </p><p>15 x 15 х 0,3 мм</p><p>15 x 25 х 0,3 мм</p><p>25 х 25 х 0,3 мм</p>

<p>Описание. Губчатые фрагменты размером 20x8x7 мм, массой 0,03г, белого цвета (ТУ 9391-003-77330104-2011). Возможен выпуск материала в форме пластин и полосок других размеров, а также другой геометрической формы по требованию заказчика. Может содержать антибактериальные составляющие. Свойства. Является композицией органических и неорганических составляющих твердых тканей. Характеризуется биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. КОЛАПОЛ КП усиливает остеогенез (активнее, чем гемостатический КОЛАПОЛ КП, но меньше, чем КОЛАПОЛ КП-3) и обладает значительным местным гемостатическим действием. Может выпускаться в антимикробном исполнении: Л -линкомицина гидрохлорид, М – метронидазол. Показания к применению. В хирургической и ортопедо-травматологической практике: остановка кровотечения в костных тканях, во время хирургического вмешательства, а также при открытых ранах травматического генеза, при операциях различных гемангиом, в том числе у больных гемофилией. В ЛОР-хирургии применяется для остановки кровотечения в области Киссельбахова сплетения при травмах и гипертонической болезни, а также при кровотечениях во время операций: конхотомии и пр.. В стоматологической практике КОЛАПОЛ КП показан при повышенной кровоточивости (после сложного удаления зуба, дентальной имплантации и других хирургических манипуляций).</p>

<h2>
    Коллапан-Л гранулы №2</h2>
<p>
    Гранулы Коллапан-Л представляют собой эффективное лекарственное средство для лечения различного рода поражений мягких тканей, гнойных осложнений и восстановления костной ткани. Наиболее эффективны для борьбы с различными стафилококками, стрептококками и пневмококками, анаэробами, микоплазмой, стафилококками и другими микроорганизмами, устойчивыми к воздействию антибиотиков. В состав Коллапан-Л входит искусственный гидроксиапатит, коллаген и антисептические вещества. Противомикробный эффект гранул имеет локальный характер и продолжается в течение 2—3 недель, после чего гранулы полностью замещаются новой костной тканью.  Перед использованием следует убедиться в хорошем кровоснабжении костного ложе.</p>
<p>
    Рекомендуется заполнять гранулами не более 60 % объема, поскольку в случае контакта с кровью, слюной или любой другой жидкостью, гранулы увеличиваются. Препарат не вызывает аллергических реакций, нагноения, характеризуется биосовместимостью. </p>

<p>Описание. Губчатые фрагменты размером 20x8x7 мм, массой 0,03г, белого цвета (ТУ 9391-003-77330104-2011). Возможен выпуск материала в форме пластин и полосок других размеров, а также другой геометрической формы по требованию заказчика. Может содержать антибактериальные составляющие. Свойства. Является композицией органических и неорганических составляющих твердых тканей. Характеризуется биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. КОЛАПОЛ КП усиливает остеогенез (активнее, чем гемостатический КОЛАПОЛ КП, но меньше, чем КОЛАПОЛ КП-3) и обладает значительным местным гемостатическим действием. Может выпускаться в антимикробном исполнении: Л -линкомицина гидрохлорид, М – метронидазол. Показания к применению. В хирургической и ортопедо-травматологической практике: остановка кровотечения в костных тканях, во время хирургического вмешательства, а также при открытых ранах травматического генеза, при операциях различных гемангиом, в том числе у больных гемофилией. В ЛОР-хирургии применяется для остановки кровотечения в области Киссельбахова сплетения при травмах и гипертонической болезни, а также при кровотечениях во время операций: конхотомии и пр.. В стоматологической практике КОЛАПОЛ КП показан при повышенной кровоточивости (после сложного удаления зуба, дентальной имплантации и других хирургических манипуляций).</p>

<p>Материалы «Биопласт-Дент» предназначены для восстановления структурной целостности костных дефектов и</p><p>повышения остеогенного потенциала костной ткани в хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии:</p><ul><li>заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корня;</li><li>заполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня;</li><li>заполнение полостей при синус-лифтинге;</li><li>реконструкция альвеолярного отростка;</li><li>закрытие перфораций гайморовой пазухи и нижнечелюстного канала;</li><li>заполнение пародонтальных дефектов;</li><li>а также в травматологии, ортопедии, офтальмохирургии и других областях медицины.</li></ul><p><strong>СОСТАВ И ОСНОВНЕ СВОЙСТВА</strong></p><p>Материалы «Биопласт-Дент» представляют собой костную ткань КРС, очищенную методом химико-ферментативной обработки с сохранением гидроксиапатита биологического происхождения и пространственной архитектоники, что способствует фиксации биологически активных веществ на структурах биоматериала без снижения их биологической активности. Биоматериалы являются достаточно прочной, резорбируемой во времени матрицей (6-8 месяцев), со скоростью биорезорбции синхронизированной по времени с процессом образования новой ткани. Физиологическая резорбция протекает с образованием нетоксичных продуктов распада. Материалы являются идеальным остовом прорастания кровеносных сосудов и врастания клеток из костного ложа, т.к. обладают пористой структурой трабекулярной и диафизарной части трубчатых костей (микропоры, макропоры, гаверсовы каналы). <br>Гидроксиапатит биологического происхождения способствует ангиогенезу, миграции и прикреплению к поверхности материала стромальных стволовых клеток костного мозга, их дифференцировке в остеобласты и репаративному остеогенезу. <br>Материалы обладают остеогенными (остеокондуктивными и остеоиндуктивными) свойствами, содержат высокоочищенные сульфатированные гликозаминогликаны в пределах биологической нормы (не менее 800 мкг/см ). <br>Материалы «Биопласт-Дент» обладают высокой биологической совместимостью с окружающими тканями, способствующей отсутствию иммунных реакций организма реципиента, а также сочетаются со всеми видами трансплантатов, имплантатов, эндофиксаторов.</p>

<p>
    Описание. Губчатые фрагменты размером 20x8x7 мм, массой 0,03г, белого цвета (ТУ 9391-003-77330104-2011). Возможен выпуск материала в форме пластин и полосок других размеров, а также другой геометрической формы по требованию заказчика. Может содержать антибактериальные составляющие. Свойства. Является композицией органических и неорганических составляющих твердых тканей. Характеризуется биосовместимостью с тканями человека и не вызывает реакции отторжения. КОЛАПОЛ КП усиливает остеогенез (активнее, чем гемостатический КОЛАПОЛ КП, но меньше, чем КОЛАПОЛ КП-3) и обладает значительным местным гемостатическим действием. Может выпускаться в антимикробном исполнении: Л -линкомицина гидрохлорид, М – метронидазол. Показания к применению. В хирургической и ортопедо-травматологической практике: остановка кровотечения в костных тканях, во время хирургического вмешательства, а также при открытых ранах травматического генеза, при операциях различных гемангиом, в том числе у больных гемофилией. В ЛОР-хирургии применяется для остановки кровотечения в области Киссельбахова сплетения при травмах и гипертонической болезни, а также при кровотечениях во время операций: конхотомии и пр.. В стоматологической практике КОЛАПОЛ КП показан при повышенной кровоточивости (после сложного удаления зуба, дентальной имплантации и других хирургических манипуляций).
</p>

<p>Bio-Gide состоит из коллагена типа I и III (коллаген свиньи) высокой степени очистки и обладает прекрастной биологической совместимостью. При изготовлении мембран используется коллаген I типа и III типа без какой-либо дальнейшей химической обработки. Коллаген экстрагируют из сертифицированных ветеринарной службой свиней и тщательно очищают для исключения антигенных факторов. Хорошая клеточная с коллагеновой мембраной способствует заживлению раны. Даже при расхождении краев раны заживление, как правило, не проблематично. Bio-Gide представляет собой двухслойную мембрану: пористая поверхность (по направлению к кости) способствует врастанию костных клеток; плотная поверхность (по направлению к мягким тканям) предотвращает прорастание фиброзной ткани в зону дефекта. Двухслойный дизайн Bio-Gide (R) обеспечивает барьерную функцию на протяжении нескольких месяцев, делая возможной бевпрепятственную регенерацию тканей. Рапспад происходит ферментативным путем, не раздражая ткань из-за образования кислот, как это бывает у синтетических материалов на основе полилактидов. Низкая антигенная активность и прекрасная биосовместимость позволяют использовать Bio-Gide в стоматологической хирургии. Исследования на животных показали, что коллаген рассасывается в течение 24 недель. Микроструктура Bio-Gide, состоящая из длинных волокон фибрина, абсорбируется. Мембрана сохраняет свою структуру даже в смоченном состоянии. Возможны фиксация швами или специальными штырями. Сцепленные коллагеновые волокна разбухают и формируют универсальную базисную тканевую структуру. В результате легко достигается адаптация к костной стенке и полное закрытие лоскута. Воспалительные реакции не наблюдались, но принимая во внимание специальные физические характеристики и длительное время рассасывания, некоторый воспалительный ответ после установки мембраны исключить нельзя. Природные коллагеновые волокна Биогайд обладают высокой гидрофильностью. Благодаря этому мембрана во влажном состоянии очень хорошо сцепляется с костью. Применение Bio-Gide в стоматологии Bio-Gide (R) в имплантологии: Эффективный барьер от врастания мягкой ткани в область дефекта Хорошее заживление раны благодаря естественной, трехмерной структуре направляющей шины для мягкой ткани Упрощенные манипуляции с мягкими тканями заживление без осложнений, также и при послеоперационном расхождении краев раны или открытом заживлении. Bio-Gide (R) стабилизирует аугментат и защищает молодую костную ткань. Мембрана: Оптимизирует регенерацию кости, выполняя функциональные и эстетеические требования Обеспечивает объем и высоту аугментата Повыешает надежность терапии, т.к. защищает регенерат в случае расхождения краев раны после операции. Bio-Gide (R) в пародонтологии: Эффективный барьер против длинного пограничного эпителя и врастания мягкой ткани Хорошее заживление раны благодаря естественной техмерной волоконной структуре в качестве направляющей шины для мягкой ткани Позитивное влияние на эстетику мягких тканей Повышение надежности терапии в случае расхождения краев раны после операции Стабилизация регенерата. Защита от потерь частиц остеозамещающего материала. Bio-Gide применяется для: • направленной тканевой регенерации, проводимой одновременно с установкой имплантатов; • наращивания кости вокруг имплантатов, установленных в лунку только что удаленного зуба; • наращивания кости вокруг имплантатов, установленных в лунку недавно удаленного зуба; • восстановления участка гребня для дальнейшей имплантации; • восстановления участка гребня для ортопедического лечения; • заполнения костных дефектов после резекции корня, цистектомии, удаления зубов; • направленной регенерации кости в зонах истончения. Являясь достаточно эластичным Bio-Gide может использоватся в комбинации с наполнителем, например, аутогенной костью, заменителями кости (Bio-Oss и т.д.).</p>

<p>Гранулы для восстановления дефектов твердых тканей от ВладМиВа широко используются хирургами-стоматологами, травматологами и ортопедами. Основное направление их использования – оптимизация регенерации костной ткани.</p><p>Преимущества Клипдента:</p><ul><li>Полное заполнение дефекта;</li><li>Быстрое заживление;</li><li>Удобное использование.</li></ul><p>В упаковке стоматологический материал Клипдент представлен в объеме 1 см³, в средней фракции – 500-1000 мкм. В составе гранул гиалуроновая матрица, представляет собой новейшую разработку современной стоматологии. Основа матрицы – биоактивный и биорезорбируемый материал. Получаемый в результате взаимодействия гиалуроновой кислоты и бензилового спирта. Материал биологически совместим с тканями организма. Не содержит веществ животного происхождения, не вызывает аллергических реакций.</p><p>Высокая микро- и макропористость обеспечивает действие в нескольких направлениях:</p><ul><li>Стимуляция роста клеток восстанавливающих тканей;</li><li>Активация восстановительного процесса в месте проведения операции;</li><li>Увеличение скорости созревания и повышения удельного веса костной ткани.</li></ul><p>Гранулы незаменимы в имплантологии для:</p><ul><li>Поднятия синусового основания;</li><li>Поддержания челюстной пазухи;</li><li>Строения основы под имплантат.</li></ul><p>Клипдент используют пародонтологи для:</p><ul><li>Заполнения костных карманов;</li><li>Наращивания атрофированной челюстной пазухи;</li><li>Работ в области бифуркации и трифуркации.</li></ul><p>Хирурги-стоматологи и травматологи заполняют гранулами дефекты после:</p><ul><li>Экстирпации костной кисты;</li><li>Резекции верхушки корня;</li><li>Хирургического удаления зуба.</li></ul><p>Материал может храниться при комнатной температуре и использоваться сразу по мере необходимости. Размер средней фракции предназначен для средних размеров дефектов.</p>

<p>КЛИПДЕНТ-ГЛ (500-1000МКМ) – остеопластический материал, способствующий восстановлению костных тканей.</p><p>Категория: Остеопластические материалы.</p><p>База материала: Гиалуроновая кислота.</p><p>Фракция гранулометрического состава 500-100 мкм чаще применяется при небольших кистовых или альвеолярных дефектах.</p><p>Полная резорбция материала наступает в течение 9-15 месяцев.</p><p>Действие:</p><ul><li>стимуляция дифференцировки клеток;</li><li>активация репаративной регенерации костной ткани в области травмированного участка;</li><li>ускорение процесса дифференциации новых костных масс;</li><li>повышение интенсивности формирования костного вещества.</li></ul><p>Назначение:</p><ul><li>заполнение дефектов в челюстной кости после экстракции зуба из зубной альвеолы;</li><li>восстановление целостности твердых структур после хирургических вмешательств;</li><li>заполнение пространств между корнями;</li><li>закрытие дефектов после удаления новообразований в твердых тканях;</li><li>заполнение многосеточных костных карманов;</li><li>аугментация атрофированной верхнечелюстной пазухи.</li></ul><p>Способ применения:</p><ol><li>хирургическая подготовка рабочей области;</li><li>извлечение стерильного шприца с материалом из упаковки;</li><li>отделение защитного колпачка;</li><li>введение материала в подготовленную полость костного дефекта;</li><li>моделирование материала скальпелем;</li><li>ушивание раненого участка.</li></ol><p>Для улучшения адаптации материала рекомендуется предварительно смочить его кровью пациента.</p><p>Условия хранения:</p><p>Хранить в сухом и темном месте при температуре от + 5°C до +25°C. Беречь от попадания прямых солнечных лучей.</p><p>Избегать влажной среды.</p><p>Рабочие характеристики материала снижаются при несоблюдении условий хранения.</p><p>Продукт создан только для профессионального применения в условиях клиники.</p><p>Срок годности: 36 месяцев от даты изготовления, указанной на упаковке.</p><p>Производитель: Владмива.</p>